Поиск
Не объяснимо , но факт

Не объяснимо , но факт

Подписчики: 14 подписчиков
ID: 43826019

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

smaillllllll

ОЛЬГА КЕЛИНА..ВЕЧНЫЙ БИЗНЕС !+ ПОМОЩЬ В СУДЕ!. https://vk.com/club198565895 ДВИЖЕНИЕ К СТАБИЛЬНЫМ, БЫСТРЫМ И ЕЖЕДНЕВНЫМ ЗАРАБОТКАМ!!!
УКАЖУ КОРОТКИЙ ПУТЬ С ПОМОЩЬЮ НАДЕЖНОГО И ПРОВЕРЕННОГО ВРЕМЕНЕМ И ЛЮДЬМИ МЕТОДА.
ПИШИТЕ В ГРУППЕ ХОЧУ В ГОСТЕВОЙ ЧАТ. Я НА СВЯЗИ.
ПОМОГАЮ РЕШАТЬ ВОПРОСЫ ДО СУДА И В СУДЕ ,КОНСУЛЬТИРУЮ! ПИШИТЕ В ГРУППЕ!

ОЛЬГА КЕЛИНА..ВЕЧНЫЙ БИЗНЕС !+ ПОМОЩЬ В СУДЕ!

E-Migra - Помощь иностранцам в Польше. Мы являемся консалтинговым агентством, имеющим большой опыт работы с иностранцами. Мы предоставляем комплексные услуги в области легализации пребывания в Польше. Наши профессиональные специалисты помогут вам выбрать лучший путь, чтобы вы смогли воплотить свои мечты. Будьте на шаг впереди других.

E-Migra - Помощь иностранцам в Польше

Илья Леонов. Солнцево. Нужна помощь!. Эта группа поддержки нашего солнечного мальчика Ильи. Здесь мы рассказываем о наших буднях, о замечательных людях повстречавшихся на нашем пути, о непростом пути в здоровую жизнь!
Иногда здесь проводятся денежные сборы, на очередной курс реабилитации, лечение или обследование.
Присоединяйтесь! Будем рады новым друзьям!
---------------------------------------------------------
---------------------------------------------------------
Так получилось, что в результате родовой травмы я стала мамой ребенка с ДЦП. К этому нельзя подготовиться, но благодаря поддержке близких, и несмотря на уговоры врачей оставить ребенка и родить себе нового, мы продолжаем бороться за его будущее.
Илюшке на днях (4 сентября) исполнилось 9 лет! Как же быстро летит время! Когда сын был еще маленький, я помню слова наших медиков: главное чтобы он пошел до 3 лет... Ха, думала я, это еще далеко -да он у меня бегать будет! Но, к сожалению,- эта мечта не осуществилась до сих пор!
Илья еще плохо сидит, ползает по -пластунски, не разговаривает. Он перенес много операций. Но несмотря на это он очень умный, все понимает, веселый, добрый, терпеливый и озорной ребенок. Как и все дети любит играть, гулять и смеяться!
Но главный наш враг- это время! К сожалению в России нам не могут помочь. Методы лечения очень отстают от зарубежных.
Единственное, на чем Илья делает сдвиги, это интенсивная программа по методу Гленна Домана, чем мы щас активно и занимаемся!
В декабре 2013года мы были на консультации в Институтах Достижения Человеческого Потенциала (США, Филадельфия), где после тщательной диагностики для Ильи разработали индивидуальную интенсивную программу реабилитации на ближайшие 5 месяцев.
В мае 2014г нам нужно было с Ильей попасть на диагностирование и корректировку интенсивной программы! Но к сожалению, денег собрать не удалось и поездку перенесли на ОКТЯБРЬ. Очень надеемся, что в этот раз все получится!
Благодарим всех, кто помог нам с первой поездкой! Но для эффективной работы по системе Институтов необходимо посещать их вместе с ребенком минимум ДВА РАЗА В ГОД, чтобы проводить корректировку программы реабилитации. То есть поездки стоимостью 9000 $ – 10 000 $ требуются минимум дважды в год.
Все эти годы мы справлялись сами и в плане занятий, и в плане денег. Но сейчас нам нужна помощь...
У меня есть важные новости:
К сожалению, хотя лечение по методу Домана приносит хорошие результаты, у нас очень трудно идет сбор средств на поездку.
Еще одна проблема- выполнение программы, которую Илье назначили в Институте Достижения Человеческого потоенциала (США).
Постоянная нехватка волонтеров, не дает выполнять программу на 100%.
Поэтому было принято решение продолжить занятия по методу Домана самостоятельно дома (сейчас есть цели которых мы не достигли).
А собранные средства пойдут на курс лечения в Центре интенсивной терапии Олинек (Польша,Варшава). http://www.olinek.com.pl/rus/index.php
Об этом центре я узнала от родителей, которые там лечат своего ребенка с очень хорошими результатами. Меня это заинтересовало, и я отправила наши данные в этот центр. Пришел ответ, что они готовы взять Илью на программу на трех недельный курс реабилитации, который пройдет с 17 ноября по 5 декабря (вообще запись на реабилитацию обычно больше 3 мес, но нам повезло кто-то не смог приехать и нам дали эти даты). Слава Богу у нас уже собрано 133тыс! Спасибо всем за помощь!
В настоящее время жду ответа по точной стоимости лечения и официальное приглашение для визы. (ориентировочно 150-200тыс руб на 3 недели интенсивной реабилитации, с проживанием и билетами).
Будем надеяться, что эту сумму мы осилим и лечение принесет хорошие результаты!
P.S Я уже внесла взнос-бронь в размере 200 евро.

Илья Леонов. Солнцево. Нужна помощь!

Друзья! Родиону требуется Ваша помощь!. Друзья, спасибо Всем большое,что не остаетесь равнодушными к нашей беде
Родичка борется с последствиями ДЦП, болезнь при которой необходима длительная непрерывная реабилитация. Лечение требует применения множества методов, которые реализовать в одной клинике в нашей стране, пока, невозможно, поэтому приходится выбирать из массы клиник и санаториев те, которые добросовестно выполняя свою работу, помогут в восстановлении ребенка после ДЦП.
ДЦП вылечить невозможно, как нельзя предотвратить произошедший взрыв, но после него можно и нужно лечить пострадавшее тело, которое подобно выжженной земле, что желает снова обрести былую красоту и жизнь.
Но, возвращение ребенка к нормальной жизни усугубляется большими и регулярными затратами, как на лечение, медикаменты, так и на переезды проживание.… И в конце концов это ребенок со своими детскими потребностями.
Чиновники считают, что для того, чтобы получить раз в год бесплатную путевку на один курс дорогостоящего лечения (которая «капля в море» на пути к выздоровлению), мы с Родионом должна жить,на пособие в 10тыс рублей и с них умудриться отложить на реабилитацию(да здравствует победа закона над разумом).
В общем, никого не обвиняя, маме нужно позаботится о том, чтобы оплатить лечение стоимостью 3600евро раз в 3-4 мес. для достижения результата, а еще 2 раза в год проколоть медикаменты, уменьшающие спазм мышцы ДЦПешника, стоимостью около 800$. И еще проводить массаж и лечебную физкультуру для закрепления, полученного в клиниках результата, стоимостью курса из 10 занятий около 200$ а еще на лошади покатать и с дельфинами поплавать и это далеко не все расходы по лечению. И все это в рамках понятия «семья с умеренным достатком», которая очень хочет вылечить ребенка.
Хвала Господу, что есть еще благоразумные люди на свете, которые оказывают посильную помощь и не считают нашу просьбу прошением нищих (Нищий - человек, который живет подаянием) о милостыни.
Спасибо огромное всем, кто откликнулся на нашу просьбу, оказывая любую помощь, помогает приблизить выздоровление нашего Родиончика!

Друзья! Родиону требуется Ваша помощь!

В помощь школьнику. Всякое настоящее образование добывается только путем самообразования. (Н. Рубакин)

В помощь школьнику