Поиск
Удаленный доступ

Удаленный доступ

Подписчики: 10 подписчиков
ID: 143482284

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

sad31f

Группа поддержки Наташи Сушковой. Друзья! В ночь с 11 на 12 февраля 2015 года моя сестра, Сушкова Наталья, получила тяжелую травму шейного отдела позвоночника (переломо-вывих С3-С4). Тогда же была проведена операция. На данный момент Наташа находится в реанимационном отделении ЦМСЧ-21 г. Электросталь. Ее состояние расценивается как тяжелое. Сейчас 33х-летняя женщина, мать двоих детей, полностью парализована, находится на аппаратах искусственного обеспечения жизнедеятельности, общается путем трафарета.
Предположительно травма была нанесена гражданским мужем - Разбойкиным Андреем, на данный момент он на свободе, ведет обычный образ жизни, работает директором магазина Спорт-мастер в ТЦ Плаза, г. Электросталь.
Мы очень надеемся на выздоровление Наташи! В дальнейшем может понадобиться материальная помощь в реабилитации, о чем мы будем держать Вас в курсе.
ПОЖАЛУЙСТА!!! Не проходите мимо, случаи жестокого обращения в семьях случаются довольно часто, мы НАДЕЕМСЯ, что это и подобные преступления не останутся безнаказанными!!

Группа поддержки Наташи Сушковой

Пусть Земля Будет Пухом Нашей Сонечке!!!. диагноз - аномалия Арнольда Киари, Spina Bifida - нижний вялый парапарез,т.е. ребенок не может ходить. ИСТОРИЯ СОНЕЧКИ!!! Сонечка родилась 14 декабря 2008 года.Уже на 5-ом месяце беременности мама Сони (Анна Анфимова) узнала от врачей,что ребёнок ходить не сможет.Узи показало межпозвоночную грыжу,был поставлен диагноз - аномалия Арнольда Киари, Spina Bifida - нижний вялый парапарез. Отказать от ребёнка Анна не смогла - зачатию ребёнка предшествовал диагноз бесплодие,который был связан с её инвалидностью (ДЦП,2-ая группа инвалидности). К тому же Аня сильно верующий человек.Молодой человек Ани узнав о беременности ушел к другой, на его поддержку рассчитывать было нельзя и решение оставалась только за ней, Аня решила рожать не смотря ни на что.
Соня родилась путем кесарева сечения, был поставлен диагноз гидроцефалия, сразу же сделали операцию, был поставлен шунт в головку, мама взяла на руки ребенка только через две недели,а домой они попали после только через 2 месяца, так как была сделана еще одна операция на позвоночник.

Пусть Земля Будет Пухом Нашей Сонечке!!!

ДРУЗЬЯ, ПОМОЖЕМ ПОДПОРИНУ ЯРОСЛАВУ!!!!!. В четверг, 21 октября 2010 года выпал из окна 5-го этажа мастер спорта России по боксу Подпорин Ярослав.
При ударе были получены множественные переломы и ушибы конечностей, травмы головы и, самое страшное, перелом позвоночника!!!
Многократный победитель и призер первенства области, победитель и призер мастерских турниров класса А по боксу, один из талантливейших боксеров области нуждается в сложнейшей операции на позвоночнике!!! Если её не сделают, он останется навсегда инвалидом, прикованным к кровати, он никогда не сможет ходить!!!
Друзья, Ярик сейчас очень нуждается в нашей с Вами помощи, нуждается в нашей поддержке!!!
Мы, друзья, родные и близкие Ярослава просим Вас помочь материально на дорогостоющую операцию!!! Открыт счет в банке, на который все желающие смогут положить благотворительные средства. Номер счета и инструкция по переводу выложены ниже. Чтобы подробнее узнать о трагедии и ньюансах по зачислению денежных средств можно звонить по телефонам:
8-919-222-6-888 - Макс Колесников,
8-950-716-96-97 - Саня Костромин.

ДРУЗЬЯ, ПОМОЖЕМ ПОДПОРИНУ ЯРОСЛАВУ!!!!!

Пономарёв Родион. ДЦП!!! Нужна Ваша помощь!!!!. Пономарёв Родион Олегович
06.02.2015г. (7 лет)
г.Пенза-Воронеж
Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез, сходящее косоглазие, ЗПРМР, травмы шейного отдела позвоночника, дисплазия тазобедренных суставов.
Группа создана для оказания помощи и поддержки Родиону и его родителям.
С самого рождения Родион бореться с ДЦП! Мы хотим развеять все мифы, что ДЦП -это генетика и т.д. На самом деле наша семья тщательно готовилась к рождению первенца. За несколько лет до зачатия сына были пройдены все обследования. Беременность протекала без осложнений. Всему виной стала врачебная ошибка во время родов. Ребенок выжил, но стал инвалидом. С тех пор начался наш трудный путь к здоровью!!!
Сейчас Родион ползает, встает на высокие колени хватается за опору. Ребенок развивается и есть большие перспективы, что мальчик будет ходить.
Мама мальчика одна воспитывает двоих детей. Одной ей не хватит сил поднять на ноги ребенка. Курсы реабилитации и технические средства стоят очень дорого. Поэтому нам Важна любая помощь и поддержка!
Реквизиты для помощи:
МОБИЛЬНЫЙ БАНК Мегафон - 89290108801
Сбербанк номер счета: 40817810513001957801
Получатель: Пономарева Светлана Валерьевна (мама)
Если у Вас возникли вопросы пишите в личку маме Родиона.
Мы будем рады любой помощи!!!!

Пономарёв Родион. ДЦП!!! Нужна Ваша помощь!!!!

Нелли надеется на Вашу помощь!. Меня зовут Евгеньева Нелли Владимировна. Родилась я в 1993 году в городе Пскове. Сейчас мне 17 лет и я учусь в 10 классе школы. Учителя приходят ко мне на дом. Мечтаю, что после окончания школы смогу поступить в институт, чтобы получить профессию и иметь возможность самостоятельно зарабатывать.Но на пути моих мечтаний стоит очень серьёзный диагноз. В возрасте около 3-х лет мне поставили диагноз: спинально-мышечная амиотрофия Верднига-Гоффмана. С тех пор я стала инвалидом и живу в инвалидном кресле. Доктора говорили, что болезнь неизлечима и быстро прогрессирует. За эти годы у меня развился страшный сколиоз, у меня очень выпирает бок, спина сильно искривлена, сколиоз сжимает легкие, сердце и другие органы. С 14 лет мне необходимо носить жёсткий корсет. Если я долгое время нахожусь в сидячем положении, то появляется очень сильная боль. Чтобы боль прошла мне необходимо лежать около часа, если боль не проходит, приходится принимать сильное обезболивающее. Пока была жива мама и пока она могла меня поднимать, мы посещали некоторые реабилитационные процедуры. Но болезнь прогрессировала, и я уже давно не могу стоять на своих ногах даже с поддержкой. Заболевание прогрессирует и без оперативного медецинского вмешательства я обречена на сильные боли, и в дальнейшем-на полную неподвижность. 28 октября 2010 года мы с папой ездили в город Пушкин (Ленинградская область) в клинику имени Турнера. Но врачи отказали в операции в связи с тем, что нет необходимого оборудования для вывода больных с моим диагнозом из наркоза. Поэтому очень велика вероятность того, что я не смогу самостоятельно дышать после операции. Однако я не теряла надежды на улучшение своего состояния и стала искать контакты с людьми, страдающими таким же заболеванием. Через интернет я познакомилась с девушкой с таким же диагнозом, но в более тяжёлой форме. От неё я узнала адрес финской клиники ORTON,где помогают людям с нашим заболеванием жить более полноценно и где ей уже сделали успешную опперацию. 21 февраля 2011 я была на консультации в этой клинике, И доктор Дитрих Шлензка дал согласие на операцию и гарантировал её благополучный исход. Суть операции состоит в том, что в позвоночник вживляют металлический скелет, который выпрямляет позвоночник и позволяет нормально работать внутренним органам. На данный момент лёгкие у меня функционируют всего на 54-56%. Доктор подарил мне надежду, но на пути к её исполнению стоит сумма в 43000 евро. Операция назначена на осень 2011 года. Доход нашей семьи составляет две пенсии: моя-по инвалидности, папина-по возрасту. Я верю в Бога и надеюсь, что на свете есть милосердные и отзывчивые к чужому горю люди, которые протянут руку помощи. Для меня важен каждый рубль, которым Вы можете мне помочь!

Нелли надеется на Вашу помощь!