группа помощи маленькой Эвелинки Найденовой

Описание

До 4 месяцев Эвелина Найденова из Мариуполя развивалась как обычный ребенок, а потом родители стали замечать, что девочка не догоняет своих сверстников. "После неоднократных попыток лечения и обследования, в год нам поставили диагноз: аномалия развития головного мозга, тетрапарез рук и ног, ЗПРР, симптоматическая эпилепсия. Из-за приступов эпилепсии мы не можем заниматься и бороться за здоровье нашей дочери", - рассказывает мама ребенка. Родители хотят попробовать вылечить ребенка за границей, они обратились в больницу в Санкт-Петербурге, где их согласились принять. "Нас готовы взять на квалифицированное обследование в Институт эпилепсии и дальнейшее лечение эпилепсии, но это стоит 250 000 грн. У нас таких денег нет. Помогите нам, пожалуйста, собрать на эту поездку средства. Мы очень хотим поставить нашу любимую девочку на ножки, ведь в свои 4,5 года она не сидит, не ходит, не говорит. Очень вас просим о помощи", - обращается к неравнодушным мама девочки.