Поиск
[F-13]Музыка для твоего авто

[F-13]Музыка для твоего авто

Подписчики: 23 подписчиков
ID: 138706834

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club_avtozvuka_f13

XTREME POWER BELT. В чем плюсы пояса-корсета Xtreme Power Belt?
💥 Улучшенная посадка
💥 Эффект сауны
💥 Поддержка позвоночника
💥 Утягивающий эффект
💥 Эстетическая красота
Размеры в наличии: S, M, L
Цвет: черный

XTREME POWER BELT

Пономарёв Родион. ДЦП!!! Нужна Ваша помощь!!!!. Пономарёв Родион Олегович
06.02.2015г. (7 лет)
г.Пенза-Воронеж
Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез, сходящее косоглазие, ЗПРМР, травмы шейного отдела позвоночника, дисплазия тазобедренных суставов.
Группа создана для оказания помощи и поддержки Родиону и его родителям.
С самого рождения Родион бореться с ДЦП! Мы хотим развеять все мифы, что ДЦП -это генетика и т.д. На самом деле наша семья тщательно готовилась к рождению первенца. За несколько лет до зачатия сына были пройдены все обследования. Беременность протекала без осложнений. Всему виной стала врачебная ошибка во время родов. Ребенок выжил, но стал инвалидом. С тех пор начался наш трудный путь к здоровью!!!
Сейчас Родион ползает, встает на высокие колени хватается за опору. Ребенок развивается и есть большие перспективы, что мальчик будет ходить.
Мама мальчика одна воспитывает двоих детей. Одной ей не хватит сил поднять на ноги ребенка. Курсы реабилитации и технические средства стоят очень дорого. Поэтому нам Важна любая помощь и поддержка!
Реквизиты для помощи:
МОБИЛЬНЫЙ БАНК Мегафон - 89290108801
Сбербанк номер счета: 40817810513001957801
Получатель: Пономарева Светлана Валерьевна (мама)
Если у Вас возникли вопросы пишите в личку маме Родиона.
Мы будем рады любой помощи!!!!

Пономарёв Родион. ДЦП!!! Нужна Ваша помощь!!!!

Нелли надеется на Вашу помощь!. Меня зовут Евгеньева Нелли Владимировна. Родилась я в 1993 году в городе Пскове. Сейчас мне 17 лет и я учусь в 10 классе школы. Учителя приходят ко мне на дом. Мечтаю, что после окончания школы смогу поступить в институт, чтобы получить профессию и иметь возможность самостоятельно зарабатывать.Но на пути моих мечтаний стоит очень серьёзный диагноз. В возрасте около 3-х лет мне поставили диагноз: спинально-мышечная амиотрофия Верднига-Гоффмана. С тех пор я стала инвалидом и живу в инвалидном кресле. Доктора говорили, что болезнь неизлечима и быстро прогрессирует. За эти годы у меня развился страшный сколиоз, у меня очень выпирает бок, спина сильно искривлена, сколиоз сжимает легкие, сердце и другие органы. С 14 лет мне необходимо носить жёсткий корсет. Если я долгое время нахожусь в сидячем положении, то появляется очень сильная боль. Чтобы боль прошла мне необходимо лежать около часа, если боль не проходит, приходится принимать сильное обезболивающее. Пока была жива мама и пока она могла меня поднимать, мы посещали некоторые реабилитационные процедуры. Но болезнь прогрессировала, и я уже давно не могу стоять на своих ногах даже с поддержкой. Заболевание прогрессирует и без оперативного медецинского вмешательства я обречена на сильные боли, и в дальнейшем-на полную неподвижность. 28 октября 2010 года мы с папой ездили в город Пушкин (Ленинградская область) в клинику имени Турнера. Но врачи отказали в операции в связи с тем, что нет необходимого оборудования для вывода больных с моим диагнозом из наркоза. Поэтому очень велика вероятность того, что я не смогу самостоятельно дышать после операции. Однако я не теряла надежды на улучшение своего состояния и стала искать контакты с людьми, страдающими таким же заболеванием. Через интернет я познакомилась с девушкой с таким же диагнозом, но в более тяжёлой форме. От неё я узнала адрес финской клиники ORTON,где помогают людям с нашим заболеванием жить более полноценно и где ей уже сделали успешную опперацию. 21 февраля 2011 я была на консультации в этой клинике, И доктор Дитрих Шлензка дал согласие на операцию и гарантировал её благополучный исход. Суть операции состоит в том, что в позвоночник вживляют металлический скелет, который выпрямляет позвоночник и позволяет нормально работать внутренним органам. На данный момент лёгкие у меня функционируют всего на 54-56%. Доктор подарил мне надежду, но на пути к её исполнению стоит сумма в 43000 евро. Операция назначена на осень 2011 года. Доход нашей семьи составляет две пенсии: моя-по инвалидности, папина-по возрасту. Я верю в Бога и надеюсь, что на свете есть милосердные и отзывчивые к чужому горю люди, которые протянут руку помощи. Для меня важен каждый рубль, которым Вы можете мне помочь!

Нелли надеется на Вашу помощь!

Группа помощи кошке-инвалиду Банди. https://m.vk.com/wall-92766594_18 (для репоста)
ОБРАЩАЕМСЯ КО ВСЕМ НЕРАВНОДУШНЫМ !!!
Помогите кошке-инвалиду снова начать ходить!
Нужна материальная поддержка, сами не справляемся.
Банди родилась в тамбуре год назад, когда были морозы....её братики и сестричка нашли новый дом, а Банди все еще ждала.... Ей повезло и её тоже заметили. Но в один знойный июльский день хозяева открыли окно, неудачная игра и Банди, выпав из окна, повредила позвоночник. Банди стала ненужной тем, кого считала своими родителями.
Мы неоднократно возили к ветеринару, длительное время делали дорогостоящие уколы, все тщетно, потрачено более 4 000 000 рублей.
НО надежда есть! Чувствительность не потеряна, шанс на выздоровление есть, но тянуть нельзя. Необходимо провести КТ, в Беларуси подобные обследования животным не проводятся, есть люди готовые везти в Вильнюс. У нас в силу нехватки финансовых средств просто нет возможности его сделать.
Помогите Банди стать полноценной и обрести любящий её дом.
https://vk.com/album9852636_212519013
Есть карта: БЕЛАРУСБАНК 9112 0001 5528 4900
срок действия до 09/19 (или при личной встрече)
Фин. отчет будет здесь:
http://egida.by/forum/112-24185-1 О перечислениях просьба сообщать в ЛС или по телефону:
https://vk.com/sanutka
+375 25 947-18-12 Александра

Группа помощи кошке-инвалиду Банди

Мы с тобой одной крови!!!. Привет, Всем!!!
Следопыты, волчата и белочки!
В следопытской семье есть волчонок, которому нужна ваша поддержка.
Никита Холкин - в прошлом году сломал позвоночник. И после долгого лечения в больнице, находится на домашнем режиме.
Вы когда-нибудь долго болели, сидели целыми днями дома??? Тогда вы поймете к чему я клоню.
Давайте вместе сделаем для Никиты подарок. И напомним ему, что он не один.
Итак, ребята активнее принимаем участие и пишем свои идеи на стене.

Мы с тобой одной крови!!!