Поиск
Экономия топлива до 30%!!!

Экономия топлива до 30%!!!

Подписчики: 18 подписчиков
ID: 51382099

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club51382099

Описание

БИО-католизатор топлива!

Мы с тобой одной крови!!!. Привет, Всем!!!
Следопыты, волчата и белочки!
В следопытской семье есть волчонок, которому нужна ваша поддержка.
Никита Холкин - в прошлом году сломал позвоночник. И после долгого лечения в больнице, находится на домашнем режиме.
Вы когда-нибудь долго болели, сидели целыми днями дома??? Тогда вы поймете к чему я клоню.
Давайте вместе сделаем для Никиты подарок. И напомним ему, что он не один.
Итак, ребята активнее принимаем участие и пишем свои идеи на стене.

Мы с тобой одной крови!!!

Пономарёв Родион. ДЦП!!! Нужна Ваша помощь!!!!. Пономарёв Родион Олегович
06.02.2015г. (7 лет)
г.Пенза-Воронеж
Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез, сходящее косоглазие, ЗПРМР, травмы шейного отдела позвоночника, дисплазия тазобедренных суставов.
Группа создана для оказания помощи и поддержки Родиону и его родителям.
С самого рождения Родион бореться с ДЦП! Мы хотим развеять все мифы, что ДЦП -это генетика и т.д. На самом деле наша семья тщательно готовилась к рождению первенца. За несколько лет до зачатия сына были пройдены все обследования. Беременность протекала без осложнений. Всему виной стала врачебная ошибка во время родов. Ребенок выжил, но стал инвалидом. С тех пор начался наш трудный путь к здоровью!!!
Сейчас Родион ползает, встает на высокие колени хватается за опору. Ребенок развивается и есть большие перспективы, что мальчик будет ходить.
Мама мальчика одна воспитывает двоих детей. Одной ей не хватит сил поднять на ноги ребенка. Курсы реабилитации и технические средства стоят очень дорого. Поэтому нам Важна любая помощь и поддержка!
Реквизиты для помощи:
МОБИЛЬНЫЙ БАНК Мегафон - 89290108801
Сбербанк номер счета: 40817810513001957801
Получатель: Пономарева Светлана Валерьевна (мама)
Если у Вас возникли вопросы пишите в личку маме Родиона.
Мы будем рады любой помощи!!!!

Пономарёв Родион. ДЦП!!! Нужна Ваша помощь!!!!

Нелли надеется на Вашу помощь!. Меня зовут Евгеньева Нелли Владимировна. Родилась я в 1993 году в городе Пскове. Сейчас мне 17 лет и я учусь в 10 классе школы. Учителя приходят ко мне на дом. Мечтаю, что после окончания школы смогу поступить в институт, чтобы получить профессию и иметь возможность самостоятельно зарабатывать.Но на пути моих мечтаний стоит очень серьёзный диагноз. В возрасте около 3-х лет мне поставили диагноз: спинально-мышечная амиотрофия Верднига-Гоффмана. С тех пор я стала инвалидом и живу в инвалидном кресле. Доктора говорили, что болезнь неизлечима и быстро прогрессирует. За эти годы у меня развился страшный сколиоз, у меня очень выпирает бок, спина сильно искривлена, сколиоз сжимает легкие, сердце и другие органы. С 14 лет мне необходимо носить жёсткий корсет. Если я долгое время нахожусь в сидячем положении, то появляется очень сильная боль. Чтобы боль прошла мне необходимо лежать около часа, если боль не проходит, приходится принимать сильное обезболивающее. Пока была жива мама и пока она могла меня поднимать, мы посещали некоторые реабилитационные процедуры. Но болезнь прогрессировала, и я уже давно не могу стоять на своих ногах даже с поддержкой. Заболевание прогрессирует и без оперативного медецинского вмешательства я обречена на сильные боли, и в дальнейшем-на полную неподвижность. 28 октября 2010 года мы с папой ездили в город Пушкин (Ленинградская область) в клинику имени Турнера. Но врачи отказали в операции в связи с тем, что нет необходимого оборудования для вывода больных с моим диагнозом из наркоза. Поэтому очень велика вероятность того, что я не смогу самостоятельно дышать после операции. Однако я не теряла надежды на улучшение своего состояния и стала искать контакты с людьми, страдающими таким же заболеванием. Через интернет я познакомилась с девушкой с таким же диагнозом, но в более тяжёлой форме. От неё я узнала адрес финской клиники ORTON,где помогают людям с нашим заболеванием жить более полноценно и где ей уже сделали успешную опперацию. 21 февраля 2011 я была на консультации в этой клинике, И доктор Дитрих Шлензка дал согласие на операцию и гарантировал её благополучный исход. Суть операции состоит в том, что в позвоночник вживляют металлический скелет, который выпрямляет позвоночник и позволяет нормально работать внутренним органам. На данный момент лёгкие у меня функционируют всего на 54-56%. Доктор подарил мне надежду, но на пути к её исполнению стоит сумма в 43000 евро. Операция назначена на осень 2011 года. Доход нашей семьи составляет две пенсии: моя-по инвалидности, папина-по возрасту. Я верю в Бога и надеюсь, что на свете есть милосердные и отзывчивые к чужому горю люди, которые протянут руку помощи. Для меня важен каждый рубль, которым Вы можете мне помочь!

Нелли надеется на Вашу помощь!

Билецкая Лизочка. Добрый день! Обращаюсь к Вам с просьбой о помощи!
Эта группа создана для сбора средств на операцию на позвоночнике,для моей дочери Билецкой Лизы,10 лет.Диагноз: Идиопатический сколиоз грудо-поясничного отдела позвоночника 4 степени,140 градусов,king 3.Нарушение статики и динамики позвоночника.ДН-2 степени.
У дочери врожденная спинно-мозговая грыжа и сколиоз.Лизочка родилась 12.09.2004 года,на следующий день была произведена операция-удаление спинно-мозговой грыжи в пояснично-кресцовой области.
В последствии:
Через полгода вторая операция-шунтирование(гидроцифалия).Синдром Арнольда-Клари 2 ст.
Также нарушение функций тазовых органов.Спинальный мочевой пузырь.Расширен мочеточник.Дважды делали гелевую коррекцию.
Нижний вялый парапарез тяжелой степени.
Ортопеды нам рекомендовали ношение корсета для коррекции позвоночника .Массажи,лечебная физкультура,занятия в бассейне,но изменений в лучшую сторону нет.
Обратились в Международный центр нейрохирургии. Сказали срочно делать операцию,полтому что сколиоз 4 степени лечится только оперативно.Очень большой градус отклонения,140.На таких системах по коррекции позвоночника которая нужна Лизе,Украина не специализируется.Хорошие специалисты в этом профиле в Испании,Барселоне в клинике Sant Joan de DeuОриентировочная стоимость операции 150000 гривен,окончательная сумма будет известна после обследования в самой клинике.
Операция сложная,но она необходима-сложная деформация,идет сильное давление на внутрение органы(особенно страдают легкие),ребенок отстает в росте(10 лет рост-108 см.)
А с ростом ребенка положение ухудшается!
Очень надеемся на Вашу помощь и поддержку.
Самостоятельно такую сумму нам не насобирать. Благодаря добрым и отзывчивым людям,мы надеемся,что у нас все получится.Заранее благодарим!!!

Билецкая Лизочка

ТМ ТеддиСлинг, Мое Чудо, MODAMAM в Н.Н. Торговые марки TeddySling (ТеддиСлинг) , Мое Чудо и MODAMAM и Ехидна в Нижнем Новгороде. Все виды слингов, эргономичные рюкзаки, слингоаксессуары, одежда для беременных и кормящих. Прикольные футболки. Одежда для детей.
Цена производителя!
Приятное и полезное общение.!
Эргономичный рюкзак поддерживает малыша в анатомически естественной позиции, сводя к минимуму нагрузку на позвоночник и тазобедренные суставы, которая обязательно имеет место при неадекватной или неполной поддержке. При использовании слинго-рюкзачка естественным образом происходит профилактика дисплазии тазобедренных суставов. Такой рюкзачок симметрично распределяет вес малыша на бедра и плечи взрослого, значительно снижая физическую нагрузку.
Предлагаемые нами марки рюкзачков зарекомендовали себя идеальным сочетанием цены и качества. Ни в чем не уступая дорогим маркам, они более доступны по цене, что делает эти рюкзачки оптимальным выбором для семьи с маленьким ребенком. При производстве рюкзаков используются безопасные ткани и другие материалы, все узлы рюкзака тестируются на прочность и имеют дополнительные страховочные приспособления.

ТМ ТеддиСлинг, Мое Чудо, MODAMAM в Н.Н