Поиск
На Уралах по Уралу

На Уралах по Уралу

Подписчики: 26 подписчиков
ID: 129824836

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club129824836

Билецкая Лизочка. Добрый день! Обращаюсь к Вам с просьбой о помощи!
Эта группа создана для сбора средств на операцию на позвоночнике,для моей дочери Билецкой Лизы,10 лет.Диагноз: Идиопатический сколиоз грудо-поясничного отдела позвоночника 4 степени,140 градусов,king 3.Нарушение статики и динамики позвоночника.ДН-2 степени.
У дочери врожденная спинно-мозговая грыжа и сколиоз.Лизочка родилась 12.09.2004 года,на следующий день была произведена операция-удаление спинно-мозговой грыжи в пояснично-кресцовой области.
В последствии:
Через полгода вторая операция-шунтирование(гидроцифалия).Синдром Арнольда-Клари 2 ст.
Также нарушение функций тазовых органов.Спинальный мочевой пузырь.Расширен мочеточник.Дважды делали гелевую коррекцию.
Нижний вялый парапарез тяжелой степени.
Ортопеды нам рекомендовали ношение корсета для коррекции позвоночника .Массажи,лечебная физкультура,занятия в бассейне,но изменений в лучшую сторону нет.
Обратились в Международный центр нейрохирургии. Сказали срочно делать операцию,полтому что сколиоз 4 степени лечится только оперативно.Очень большой градус отклонения,140.На таких системах по коррекции позвоночника которая нужна Лизе,Украина не специализируется.Хорошие специалисты в этом профиле в Испании,Барселоне в клинике Sant Joan de DeuОриентировочная стоимость операции 150000 гривен,окончательная сумма будет известна после обследования в самой клинике.
Операция сложная,но она необходима-сложная деформация,идет сильное давление на внутрение органы(особенно страдают легкие),ребенок отстает в росте(10 лет рост-108 см.)
А с ростом ребенка положение ухудшается!
Очень надеемся на Вашу помощь и поддержку.
Самостоятельно такую сумму нам не насобирать. Благодаря добрым и отзывчивым людям,мы надеемся,что у нас все получится.Заранее благодарим!!!

Билецкая Лизочка

Недорогие сумки + Утягивающее белье Formeasy. Сумка - это то, от чего не откажется ни одна женщина. Сумки не требуют точных знаний размеров, не имеют возрастных ограничений и есть в разных ценовых категориях.
Чтобы сделать заказ, нужно просто написать мне личное сообщение с сcылкой понравившейся вам вещи, а так же указать имя, фамилию, контактный телефон. После чего мы с Вами свяжемся для уточнения заказа.
Почему покупают утягивающее белье Formeasy?
Утягивающее белье Formeasy очень удобное и комфортное Предотвращает появлению целлюлита Дополнительно поддерживает позвоночник в горизонтальном положении, визуально уменьшает размер, утягивающего участка тела, на один два размера. Push-Up форма придает красивый вид вашим бедрам (модель 0600). Его даже можно носить после родов или кесарево сечения (только после консультации с врачом). После операций для поддержки швов так же подойдет утягивающее белье Formeasy. Носить это белье можно все время, но не более 12 часов в день.
Для постоянных клиентов скидки! При заказе 5 единиц товара-скидка 7%!

Недорогие сумки + Утягивающее белье Formeasy

Дари добро. Всем привет! Друзья, эта группа создана для помощи одной очень хорошей и всем вам известной девушке - Алине Кайсиной. Не все знают, но в 2015 году Алина перенесла очень серьезную операцию, связанную с удалением опухоли на позвоночнике. Перед операцией врачи не могли дать гарантий будет ли Алина ходить и жить прежней жизнью. После операции Алина смогла встать и пойти, но жизнь уже не стала прежней. Последствия болезни по сей день не оставляют ее. Из-за сложного характера заболевания, Алина не может долго сидеть, ходит только с тростью, в связи с чем она не может выйти на работу и жить прежней жизнью. Она выполняет все те мизерные предписания врачей, делает упражнения, борется. Для улучшения ее ситуации необходимо постоянное лечение и реабилитации во всевозможных центрах и санаториях. Однако на прошлой неделе наше доблестное государство решило, что Алине больше не нужна его поддержка, и лишило ее группы (хоть она была 3 и не давала особой финансовой поддержки, но возможно было попасть на бесплатное лечение в санаторий или реабилитационный центр). Совсем скоро Новый год, и как мы все знаем, Новый год - это время чудес и волшебства. Все вместе мы можем сделать чудо и подарить Алине возможность пройти лечение в каком-либо санатории, так как сама она не сможет позволить этого. Если каждый переведет хотя бы незначительную для него сумму, то ... Вы все знаете и понимаете.
Номер карты Алины 63900238 9055058887 (Кайсина Алина Валерьевна)
Приглашайте в группу друзей и делайте репост!
И помните, никто в нашей жизни не застрахован от подобных ситуаций, но мир намного добрее, чем нам иногда кажется, и придя на помощь сейчас, вы будете знать, что вам тоже помогут!

Дари добро

Я тоже хочу иметь возможность ходить!. Здравствуйте! Меня зовут Маричка, мне 4,5 годика. Я очень веселая и жизнерадостная! Но случилось так, что я до сих пор не могу ходить. А мне же очень хочется пойти в садик, бегать, прыгать и танцевать со своими друзьями. Я хочу самостоятельно ходить, ни за что не держась, просто гулять, не в коляске, а за руку с мамой. Я всего лишь хочу быть здоровой. И очень верю, что Вы можете мне в этом ПОМОЧЬ..
У малышки тяжелая врожденная патология позвоночника. (Основной диагноз: Рахишизис поперечного отдела позвоночника, внутренняя гидроцефалия. Нижний вялый парапарез с нарушением функции тазовых органов и опорно-двигательного аппарата.)
За 4,5 года девочка перенесла 2 операции, было сделано шунтирование, каждые три месяца необходимо проходить реабилитацию. Ее жизнь - это постоянные лекарства, массажи, сильная боль, загипсованные ножки, отсутствие возможности жить полноценно.
На данный момент мы прошли курс лечения в киевской клинике ОхМатДет. Доктора дают оптимистические прогнозы, но для этого необходима длительная и дорогостоящая реабилитация. Для начала Маричке назначили постоянное пребывание в специальном корсете. Корсет, анализы и пребывание в клинике обошлись нам почти в 10 тыс гривен, и это только начало. До этого времени мы лечили нашу девочку своими силами, но все сбережения и накопления закончились.
Поэтому мы обращаемся к неравнодушным людям. Если у Вас есть время и возможности - помогите! Каждая гривна приближает нас к выздоровлению. Даже доброе слово будет для нас огромной моральной поддержкой.
Деньги можно переводить на карту мамы, Мельник Оксаны
Александровны. Приватбанк№ 5168 7556 0123 2719.Огромное спасибо всем, кто отзовется. .Вся доп .информация по тел.0963727115. мама Оксана. В группе мы будем выкладывать все чеки и медицинские выписки.

Я тоже хочу иметь возможность ходить!

Пономарёв Родион. ДЦП!!! Нужна Ваша помощь!!!!. Пономарёв Родион Олегович
06.02.2015г. (7 лет)
г.Пенза-Воронеж
Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез, сходящее косоглазие, ЗПРМР, травмы шейного отдела позвоночника, дисплазия тазобедренных суставов.
Группа создана для оказания помощи и поддержки Родиону и его родителям.
С самого рождения Родион бореться с ДЦП! Мы хотим развеять все мифы, что ДЦП -это генетика и т.д. На самом деле наша семья тщательно готовилась к рождению первенца. За несколько лет до зачатия сына были пройдены все обследования. Беременность протекала без осложнений. Всему виной стала врачебная ошибка во время родов. Ребенок выжил, но стал инвалидом. С тех пор начался наш трудный путь к здоровью!!!
Сейчас Родион ползает, встает на высокие колени хватается за опору. Ребенок развивается и есть большие перспективы, что мальчик будет ходить.
Мама мальчика одна воспитывает двоих детей. Одной ей не хватит сил поднять на ноги ребенка. Курсы реабилитации и технические средства стоят очень дорого. Поэтому нам Важна любая помощь и поддержка!
Реквизиты для помощи:
МОБИЛЬНЫЙ БАНК Мегафон - 89290108801
Сбербанк номер счета: 40817810513001957801
Получатель: Пономарева Светлана Валерьевна (мама)
Если у Вас возникли вопросы пишите в личку маме Родиона.
Мы будем рады любой помощи!!!!

Пономарёв Родион. ДЦП!!! Нужна Ваша помощь!!!!