Поиск
Частное сообщество

Частное сообщество

Подписчики: нет данных
ID: 142482931

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

частное

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

biz_apps

Пусть Земля Будет Пухом Нашей Сонечке!!!. диагноз - аномалия Арнольда Киари, Spina Bifida - нижний вялый парапарез,т.е. ребенок не может ходить. ИСТОРИЯ СОНЕЧКИ!!! Сонечка родилась 14 декабря 2008 года.Уже на 5-ом месяце беременности мама Сони (Анна Анфимова) узнала от врачей,что ребёнок ходить не сможет.Узи показало межпозвоночную грыжу,был поставлен диагноз - аномалия Арнольда Киари, Spina Bifida - нижний вялый парапарез. Отказать от ребёнка Анна не смогла - зачатию ребёнка предшествовал диагноз бесплодие,который был связан с её инвалидностью (ДЦП,2-ая группа инвалидности). К тому же Аня сильно верующий человек.Молодой человек Ани узнав о беременности ушел к другой, на его поддержку рассчитывать было нельзя и решение оставалась только за ней, Аня решила рожать не смотря ни на что.
Соня родилась путем кесарева сечения, был поставлен диагноз гидроцефалия, сразу же сделали операцию, был поставлен шунт в головку, мама взяла на руки ребенка только через две недели,а домой они попали после только через 2 месяца, так как была сделана еще одна операция на позвоночник.

Пусть Земля Будет Пухом Нашей Сонечке!!!

Помоги Серёже. Пусть сохранит вас господь за вашу помощь, спасибо всем кто с нами!
Помощь: Сбербанк - 4276 8802 2359 2746 ( Бойко.А.А )
Билайн - +79032749479
Яндекс - 410013038329245
Qiwi - +79032749479
Операция должна быть не позднее августа , собрано 2 000 000 руб на операцию , требуется еще 1 450 000 руб!
«Я мама ребёночка-инвалида. Начну с самого начала. Серёжа родился вторым из близнецов. Произошла травма, врачи перекрутили Серенького так, что теперь у него защемление нерва в шейном отделе позвоночника. Сразу после рождения нам сказали, что ждать чего-то хорошего нет смысла, предлагали отдать его в специальный дет.дом, но как я могу, ведь он моя часть, это моя половинка сердца. Через месяц после рождения детей нас выписали, и тут началось.
Мы объехали весь наш край, лечились и традиционно и нетрадиционно, каждый раз массажи и занятия. В годик поставили инвалидность. В 2013 году нам повезло побывать в Украине в клинике Козявкина. Серёженьке там помогло, они нам дали хороший толчок. На сегодняшний день Серёжа сидит самостоятельно, но только так, чтобы ножки были согнуты в коленях (на диване, на стуле), сам ползает на коленях, ходит только с поддержкой. Больше всего у нас повреждена шея(голова всегда смотрит только в один бок и запрокидывается назад, её тянет спастика. Ещё руки. Одна ручка почти всегда сзади. У ножек тоже есть проблемы, они согнуты в коленях и Сереже очень трудно их ставить ровно. Ещё у нас с речью трудности, сыну тяжело даётся выговаривать слова правильно.
Летом, когда все детки гуляют на улице, Серёженька любит с ними играть. Мы ставим его в ходунки, и он со всеми бегает. Братишка и другие детки Сережу очень любят, играют с ним, разговаривают, катают. Поэтому летом происходит большой скачек в развитии. Он начинает за ними повторять их действия, их речь. Ещё Серёня учится в спец.школе, учительница по возможности учит его всему, чему может. Писать он не умеет, а вот читать и считать получается.
Мы очень просим помочь нам с операцией. Серёже нужно учиться правильно стоять, чувствовать правильную опору под ногами. Самим нам очень тяжело его приобрести. Хоть у нас и полная семья, но муж зарабатывает мало и пенсия невелика, а ведь надо и на лечение откладывать, покупать разные тренажёры для занятия дома и как-то жить.
Заранее большое Вам всем СПАСИБО и низкий материнский поклон!».

Помоги Серёже

☆☆★-= Нужна поддержка друзей!!!=- ★☆☆. Моей маленькой дочке Машуле требуется очень серьезная и сложная операция на позвоночнике. Даже одна маленькая добрая мысль о здоровье Машки может помочь, я уверена!!!!

☆☆★-= Нужна поддержка друзей!!!=- ★☆☆

Группа поддержки Атаманюка Даниила Алексеевича. Нейрофиброматоз 1 тип. Множественные невриномы на уровне 1.1- 1.3. Spina bifida 1.V. Нижний парапарез с двигательными расстройствами. Левосторонний сколиоз поясничного отдела позвоночника III степени.

Группа поддержки Атаманюка Даниила Алексеевича

Помогите Катеньке!!!!!. Яцко Екатерине требуется Ваша помощь!
Катюша уже родилась с множественными пороками развития,она является инвалидом с детства:
-Атрезия правого слухового прохода и ушной раковины
-Порок развития шейного и верхнего грудного отделов позвоночника
-Тазовая дисплазия правой почки
На данный момент у девочки падает слух,не смотря на то что она носит слуховой аппарат,который помогает уже мало.Рекомендовано поставить систему Baha,которая стоит очень дорого!
Надеюсь Вы поможете и не отвернетесь от девочки!Расчитываем на Вашу помощ и поддержку! (мама Яцко Виктория)
т.80462236522
моб.0503128820
ПриватБанк
МФО 305299
ЄДРПОУ 14360570
№рахуноку № 29244825509100
№ картки одержувача 4627081290431050

Помогите Катеньке!!!!!