Поиск
Ассоциация инклюзивных школ

Ассоциация инклюзивных школ

Подписчики: 530 подписчиков
ID: 149837819

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

aischools

Дорога длиною в жизнь.... Группа помощи Саше Петрову-промышленному альпинисту со сломанным позвоночником...Не дадим его сломать судьбе! Будем благодарны за помощь и поддержку!
Есть люди,которым повезло родиться под счастливой звездой или в рубашке.Саша к их числу не принадлежал..Он довольно неплохо учился,но связался с дурной компанией и умудрился загреметь в колонию.После освобождения он решил не обременять новую семью отца своим присутствием,к тому же мачеха его не очень любила и была категорически против их общения .Когда ты молод,здоров и есть желание трудиться,найти хорошо оплачиваемую работу можно очень быстро.Прошли годы.Саша работал,занимался спортом,снимал квартиру и подумывал о женитьбе.Близились новогодние праздники, и ему предложили подзаработать. Задание было несложным - на крыше одной новостройки- детского комплекса , а деньги были совсем не лишними, и он согласился.В то утро моросил дождь со снегом , заметно похолодало,но привычно ступив на крышу , Саша занялся делом,не думая о плохом.Он сам не понял,как это случилось,но нога предательски заскользила вниз по обледеневшей крыше. Он упал на бетон с высоты четвёртого этажа.Очнулся он уже в ВМедА,где его срочно прооперировали и выписали через несколько дней, посоветовав больницу для реабилитации.Но бесплатных мест в той больнице не было на ближайшие 5 месяцев,а 260 000 рублей для оплаты платного 45-дневного курса реабилитации у Саши не было.Лежал дома, затем вторая больница, снова операция, но уже урологическая...Затем- он попал в ОСУ больницы № 8 города Санкт-Петербурга .Здание этой больницы находится в ужасном состоянии , саму больницу уже давно собирались закрывать. Любимая женщина,узнав о несчастье,бросила Сашу на произвол судьбы и прекратила отношения.Он ничего не просил и ни на что не жаловался, просто лежал один в сырой и холодной палате больницы, надеясь лишь на одно-попасть в интернат для инвалидов,чтобы не оказаться на улице.Только отец бывшей невесты и сестра навещали его.Но судьба наконец-то сжалилась над ним.О Саше совершенно случайно узнали люди,которые взяли шефство над одинокими стариками отделения.Они распространили информацию о Саше на просторах Интернета и стали ему помогать продуктами,сигаретами и даже подарили компьютер,для связи с внешним миром.Его диагноз-спинальная и черепно-мозговая травмы.Для выздоровления Саше крайне необходимо качественное лечение и хорошее питание,а там,где он сейчас находится,почти не кормят и не хватает лекарств.Финал этой повести пока не известен.Зависит от нас,что будет дальше.Возможно, мы сможем помочь ему попасть в хорошую больницу,продолжить лечение и встать на ноги.В противном случае он навсегда останется лежать на койке какого-нибудь заштатного приюта.ЛЮДИ!!!Ведь несчастье может случиться с каждым,никто от этого не застрахован.Нам повезло - мы ходим по улицам родного города,танцуем,катаемся на велосипедах или бегаем в парке,а он уже несколько месяцев прикован к постели.Не проходите же мимо,помогите кто,чем может,пожалуйста-это очень важно!
Ссылка на форум http://vsehvosty.ru/forum/viewtopic.php?f=7&t=86748&p=3187593#p3187593
Страничка Саши ВКонтакте http://vk.com/id25954985
Реквизиты для помощи Саше:
196247, город Санкт-Петербург,
Ленинский проспект, 147, литерА
Московское отделение № 9055
Счет № 42307 810 5516 5407321 48
Петров Александр Николаевич
Карта СБ будет открыта после проверки подлинности доверенности СберБанком:))

Дорога длиною в жизнь...

Помогите Катеньке!!!!!. Яцко Екатерине требуется Ваша помощь!
Катюша уже родилась с множественными пороками развития,она является инвалидом с детства:
-Атрезия правого слухового прохода и ушной раковины
-Порок развития шейного и верхнего грудного отделов позвоночника
-Тазовая дисплазия правой почки
На данный момент у девочки падает слух,не смотря на то что она носит слуховой аппарат,который помогает уже мало.Рекомендовано поставить систему Baha,которая стоит очень дорого!
Надеюсь Вы поможете и не отвернетесь от девочки!Расчитываем на Вашу помощ и поддержку! (мама Яцко Виктория)
т.80462236522
моб.0503128820
ПриватБанк
МФО 305299
ЄДРПОУ 14360570
№рахуноку № 29244825509100
№ картки одержувача 4627081290431050

Помогите Катеньке!!!!!

Нелли надеется на Вашу помощь!. Меня зовут Евгеньева Нелли Владимировна. Родилась я в 1993 году в городе Пскове. Сейчас мне 17 лет и я учусь в 10 классе школы. Учителя приходят ко мне на дом. Мечтаю, что после окончания школы смогу поступить в институт, чтобы получить профессию и иметь возможность самостоятельно зарабатывать.Но на пути моих мечтаний стоит очень серьёзный диагноз. В возрасте около 3-х лет мне поставили диагноз: спинально-мышечная амиотрофия Верднига-Гоффмана. С тех пор я стала инвалидом и живу в инвалидном кресле. Доктора говорили, что болезнь неизлечима и быстро прогрессирует. За эти годы у меня развился страшный сколиоз, у меня очень выпирает бок, спина сильно искривлена, сколиоз сжимает легкие, сердце и другие органы. С 14 лет мне необходимо носить жёсткий корсет. Если я долгое время нахожусь в сидячем положении, то появляется очень сильная боль. Чтобы боль прошла мне необходимо лежать около часа, если боль не проходит, приходится принимать сильное обезболивающее. Пока была жива мама и пока она могла меня поднимать, мы посещали некоторые реабилитационные процедуры. Но болезнь прогрессировала, и я уже давно не могу стоять на своих ногах даже с поддержкой. Заболевание прогрессирует и без оперативного медецинского вмешательства я обречена на сильные боли, и в дальнейшем-на полную неподвижность. 28 октября 2010 года мы с папой ездили в город Пушкин (Ленинградская область) в клинику имени Турнера. Но врачи отказали в операции в связи с тем, что нет необходимого оборудования для вывода больных с моим диагнозом из наркоза. Поэтому очень велика вероятность того, что я не смогу самостоятельно дышать после операции. Однако я не теряла надежды на улучшение своего состояния и стала искать контакты с людьми, страдающими таким же заболеванием. Через интернет я познакомилась с девушкой с таким же диагнозом, но в более тяжёлой форме. От неё я узнала адрес финской клиники ORTON,где помогают людям с нашим заболеванием жить более полноценно и где ей уже сделали успешную опперацию. 21 февраля 2011 я была на консультации в этой клинике, И доктор Дитрих Шлензка дал согласие на операцию и гарантировал её благополучный исход. Суть операции состоит в том, что в позвоночник вживляют металлический скелет, который выпрямляет позвоночник и позволяет нормально работать внутренним органам. На данный момент лёгкие у меня функционируют всего на 54-56%. Доктор подарил мне надежду, но на пути к её исполнению стоит сумма в 43000 евро. Операция назначена на осень 2011 года. Доход нашей семьи составляет две пенсии: моя-по инвалидности, папина-по возрасту. Я верю в Бога и надеюсь, что на свете есть милосердные и отзывчивые к чужому горю люди, которые протянут руку помощи. Для меня важен каждый рубль, которым Вы можете мне помочь!

Нелли надеется на Вашу помощь!

Пономарёв Родион. ДЦП!!! Нужна Ваша помощь!!!!. Пономарёв Родион Олегович
06.02.2015г. (7 лет)
г.Пенза-Воронеж
Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез, сходящее косоглазие, ЗПРМР, травмы шейного отдела позвоночника, дисплазия тазобедренных суставов.
Группа создана для оказания помощи и поддержки Родиону и его родителям.
С самого рождения Родион бореться с ДЦП! Мы хотим развеять все мифы, что ДЦП -это генетика и т.д. На самом деле наша семья тщательно готовилась к рождению первенца. За несколько лет до зачатия сына были пройдены все обследования. Беременность протекала без осложнений. Всему виной стала врачебная ошибка во время родов. Ребенок выжил, но стал инвалидом. С тех пор начался наш трудный путь к здоровью!!!
Сейчас Родион ползает, встает на высокие колени хватается за опору. Ребенок развивается и есть большие перспективы, что мальчик будет ходить.
Мама мальчика одна воспитывает двоих детей. Одной ей не хватит сил поднять на ноги ребенка. Курсы реабилитации и технические средства стоят очень дорого. Поэтому нам Важна любая помощь и поддержка!
Реквизиты для помощи:
МОБИЛЬНЫЙ БАНК Мегафон - 89290108801
Сбербанк номер счета: 40817810513001957801
Получатель: Пономарева Светлана Валерьевна (мама)
Если у Вас возникли вопросы пишите в личку маме Родиона.
Мы будем рады любой помощи!!!!

Пономарёв Родион. ДЦП!!! Нужна Ваша помощь!!!!

Пусть Земля Будет Пухом Нашей Сонечке!!!. диагноз - аномалия Арнольда Киари, Spina Bifida - нижний вялый парапарез,т.е. ребенок не может ходить. ИСТОРИЯ СОНЕЧКИ!!! Сонечка родилась 14 декабря 2008 года.Уже на 5-ом месяце беременности мама Сони (Анна Анфимова) узнала от врачей,что ребёнок ходить не сможет.Узи показало межпозвоночную грыжу,был поставлен диагноз - аномалия Арнольда Киари, Spina Bifida - нижний вялый парапарез. Отказать от ребёнка Анна не смогла - зачатию ребёнка предшествовал диагноз бесплодие,который был связан с её инвалидностью (ДЦП,2-ая группа инвалидности). К тому же Аня сильно верующий человек.Молодой человек Ани узнав о беременности ушел к другой, на его поддержку рассчитывать было нельзя и решение оставалась только за ней, Аня решила рожать не смотря ни на что.
Соня родилась путем кесарева сечения, был поставлен диагноз гидроцефалия, сразу же сделали операцию, был поставлен шунт в головку, мама взяла на руки ребенка только через две недели,а домой они попали после только через 2 месяца, так как была сделана еще одна операция на позвоночник.

Пусть Земля Будет Пухом Нашей Сонечке!!!